Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL): A challenging diagnosis and a rare multiple sclerosis mimic.

Shirah, Bader; Algahtani, Hussein; Algahtani, Raghad; Alfares, Ahmed; Hassan, Ahmed

Shirah, Bader; Algahtani, Hussein; Algahtani, Raghad; Alfares, Ahmed; Hassan, Ahmed.

Afiliação

Shirah B; Department of Neuroscience, King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, Jeddah, Saudi Arabia. Electronic address: bashirah@kfshrc.edu.sa.
Algahtani H; Department of Medicine, Aseer Central Hospital, Abha, Saudi Arabia.
Algahtani R; Department of Medicine, Aseer Central Hospital, Abha, Saudi Arabia.
Alfares A; Centre for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia. Electronic address: aalfares@kfshrc.edu.sa.
Hassan A; Department of Neuroscience, King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, Jeddah, Saudi Arabia. Electronic address: ahassan69@kfshrc.edu.sa.

J Stroke Cerebrovasc Dis ; 32(8): 107225, 2023 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37348440

Assuntos

Doenças Arteriais Cerebrais; Transtornos Cerebrovasculares; Leucoencefalopatias; Esclerose Múltipla; Humanos; Infarto Cerebral/diagnóstico por imagem; Infarto Cerebral/genética; Infarto Cerebral/patologia; Leucoencefalopatias/diagnóstico por imagem; Leucoencefalopatias/genética; Transtornos Cerebrovasculares/genética; Alopecia/diagnóstico; Alopecia/genética; Mutação; Serina Peptidase 1 de Requerimento de Alta Temperatura A/genética

Palavras-chave

Autosomal recessive; CARASIL; HTRA1; Multiple sclerosis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Arteriais Cerebrais / Transtornos Cerebrovasculares / Leucoencefalopatias / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Stroke Cerebrovasc Dis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / CEREBRO Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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