Molecular analysis of uroporphyrinogen decarboxylase deficiency in a family with two cases of hepatoerythropoietic porphyria.

de Verneuil, H; Grandchamp, B; Romeo, P H; Raich, N; Beaumont, C; Goossens, M; Nicolas, H; Nordmann, Y

de Verneuil, H; Grandchamp, B; Romeo, P H; Raich, N; Beaumont, C; Goossens, M; Nicolas, H; Nordmann, Y.

J Clin Invest ; 77(2): 431-5, 1986 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3753711

Assuntos

Carboxiliases/deficiência; Eritropoese; Hepatopatias; Porfirias/genética; Uroporfirinogênio Descarboxilase/deficiência; Linhagem Celular; DNA/genética; Meia-Vida; Humanos; Linfócitos/metabolismo; Hibridização de Ácido Nucleico; Porfirias/enzimologia; Biossíntese de Proteínas; RNA Mensageiro/genética; Uroporfirinogênio Descarboxilase/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Porfirias / Uroporfirinogênio Descarboxilase / Carboxiliases / Eritropoese / Hepatopatias Limite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article

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