Long read sequencing characterises a novel structural variant, revealing underactive AKR1C1 with overactive AKR1C2 as a possible cause of severe chronic fatigue.
J Transl Med
; 21(1): 825, 2023 11 17.
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em En
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| ID: mdl-37978513
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Fadiga Crônica
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Transl Med
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido