Infantile neuropathy with unstable myelin: study of the P0 protein.

Peudenier, S; Deleuze, J F; Pham-Dinh, D; Lacroix, C; Boulloche, J; Landrieu, P

Peudenier, S; Deleuze, J F; Pham-Dinh, D; Lacroix, C; Boulloche, J; Landrieu, P.

Afiliação

Peudenier S; Service de Neuropédiatrie, CHU de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France.

J Neurol ; 240(5): 291-4, 1993 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7686967

Assuntos

Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/metabolismo; Proteínas da Mielina/análise; Bainha de Mielina/patologia; Criança; Expressão Gênica; Rearranjo Gênico; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/patologia; Humanos; Masculino; Proteína P0 da Mielina; Proteínas da Mielina/biossíntese; Proteínas da Mielina/genética; Bainha de Mielina/química; Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia; Condução Nervosa; Nervo Fibular/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial / Proteínas da Mielina / Bainha de Mielina Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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