Organization of the human CD40L gene: implications for molecular defects in X chromosome-linked hyper-IgM syndrome and prenatal diagnosis.

Villa, A; Notarangelo, L D; Di Santo, J P; Macchi, P P; Strina, D; Frattini, A; Lucchini, F; Patrosso, C M; Giliani, S; Mantuano, E

Villa, A; Notarangelo, L D; Di Santo, J P; Macchi, P P; Strina, D; Frattini, A; Lucchini, F; Patrosso, C M; Giliani, S; Mantuano, E.

Afiliação

Villa A; Istituto di Tecnologie Biomediche Avanzate, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Milan, Italy.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 91(6): 2110-4, 1994 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7907793

Assuntos

Doenças Fetais/genética; Hipergamaglobulinemia/genética; Imunoglobulina M/sangue; Glicoproteínas de Membrana/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Cromossomo X; Sequência de Bases; Ligante de CD40; DNA; Éxons; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico; Ligação Genética; Humanos; Hipergamaglobulinemia/diagnóstico; Íntrons; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase; Gravidez; RNA Mensageiro/genética; Mapeamento por Restrição; Deleção de Sequência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Cromossomo X / Imunoglobulina M / Glicoproteínas de Membrana / Doenças Fetais / Hipergamaglobulinemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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