Hereditary neuralgic amyotrophy and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies: two distinct clinical, electrophysiologic, and genetic entities.

Gouider, R; LeGuern, E; Emile, J; Tardieu, S; Cabon, F; Samid, M; Weissenbach, J; Agid, Y; Bouche, P; Brice, A

Gouider, R; LeGuern, E; Emile, J; Tardieu, S; Cabon, F; Samid, M; Weissenbach, J; Agid, Y; Bouche, P; Brice, A.

Afiliação

Gouider R; INSERM U289, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France.

Neurology ; 44(12): 2250-2, 1994 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7991107

Assuntos

Neurite do Plexo Braquial/fisiopatologia; Proteínas da Mielina/genética; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Neurite do Plexo Braquial/classificação; Neurite do Plexo Braquial/genética; Criança; Cromossomos Humanos Par 17; Feminino; Deleção de Genes; Triagem de Portadores Genéticos; Ligação Genética; Genótipo; Humanos; Masculino; Linhagem; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/classificação; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética; Mutação Puntual; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Pressão

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurite do Plexo Braquial / Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Proteínas da Mielina Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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