Parental origin of Robertsonian translocation (15q22q) and Prader Willi syndrome associated with autism. | Psychiatr Genet;4(1): 63-5, 1994. | MEDLINE

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Parental origin of Robertsonian translocation (15q22q) and Prader Willi syndrome associated with autism.

Arrieta, I; Lobato, M N; Martinez, B; Criado, B.

Psychiatr Genet ; 4(1): 63-5, 1994.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8049905

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Cromossomos Humanos Par 15; Síndrome de Prader-Willi/genética; Translocação Genética; Transtorno Autístico/complicações; Feminino; Humanos; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/complicações

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Transtorno Autístico / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 15 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Psychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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