A gene for Stargardt's disease (fundus flavimaculatus) maps to the short arm of chromosome 1.

Kaplan, J; Gerber, S; Larget-Piet, D; Rozet, J M; Dollfus, H; Dufier, J L; Odent, S; Postel-Vinay, A; Janin, N; Briard, M L

Kaplan, J; Gerber, S; Larget-Piet, D; Rozet, J M; Dollfus, H; Dufier, J L; Odent, S; Postel-Vinay, A; Janin, N; Briard, M L.

Afiliação

Kaplan J; Service de Génétique, INSERM U-12, Hôpital des Enfants-Malades, Paris, France.

Nat Genet ; 5(3): 308-11, 1993 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8275096

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1; Doenças Retinianas/genética; Criança; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Genes Recessivos; Ligação Genética; Haplótipos; Humanos; Masculino; Recombinação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Cromossomos Humanos Par 1 Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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