The Wilson disease gene is a copper transporting ATPase with homology to the Menkes disease gene.

Tanzi, R E; Petrukhin, K; Chernov, I; Pellequer, J L; Wasco, W; Ross, B; Romano, D M; Parano, E; Pavone, L; Brzustowicz, L M

Tanzi, R E; Petrukhin, K; Chernov, I; Pellequer, J L; Wasco, W; Ross, B; Romano, D M; Parano, E; Pavone, L; Brzustowicz, L M.

Afiliação

Tanzi RE; Neurology Department, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02114.

Nat Genet ; 5(4): 344-50, 1993 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8298641

Assuntos

Adenosina Trifosfatases/genética; Proteínas de Transporte de Cátions; Cobre/metabolismo; Degeneração Hepatolenticular/genética; Síndrome dos Cabelos Torcidos/genética; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; ATPases Transportadoras de Cobre; Expressão Gênica; Haplótipos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Dados de Sequência Molecular; Mutação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Homologia de Sequência de Aminoácidos / Adenosina Trifosfatases / Cobre / Proteínas de Transporte de Cátions / Degeneração Hepatolenticular / Síndrome dos Cabelos Torcidos Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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