Effects of solvation on the ionization and conformation of raclopride and other antidopaminergic 6-methoxysalicylamides: insight into the pharmacophore.

Tsai, R S; Carrupt, P A; Testa, B; Gaillard, P; el Tayar, N; Högberg, T

Tsai, R S; Carrupt, P A; Testa, B; Gaillard, P; el Tayar, N; Högberg, T.

Afiliação

Tsai RS; Institut de Chimie Thérapeutique, Ecole de Pharmacie, Université de Lausanne, Switzerland.

J Med Chem ; 36(2): 196-204, 1993 Jan 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8423592

Assuntos

Antagonistas dos Receptores de Dopamina D2; Salicilamidas/química; Salicilamidas/síntese química; Concentração de Íons de Hidrogênio; Conformação Molecular; Potenciometria; Racloprida; Salicilamidas/farmacologia; Solubilidade; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Salicilamidas / Antagonistas dos Receptores de Dopamina D2 Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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