Genetic basis of human complement C4A deficiency. Detection of a point mutation leading to nonexpression.

Barba, G; Rittner, C; Schneider, P M

Barba, G; Rittner, C; Schneider, P M.

Afiliação

Barba G; Institute for Legal Medicine, Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany.

J Clin Invest ; 91(4): 1681-6, 1993 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8473511

Assuntos

Doenças Autoimunes/genética; Complemento C4a/deficiência; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Eletroforese; Éxons; Amplificação de Genes; Haplótipos; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Autoimunes / Complemento C4a / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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