Porphobilinogen deaminase deficiency in mice causes a neuropathy resembling that of human hepatic porphyria.

Lindberg, R L; Porcher, C; Grandchamp, B; Ledermann, B; Bürki, K; Brandner, S; Aguzzi, A; Meyer, U A

Lindberg, R L; Porcher, C; Grandchamp, B; Ledermann, B; Bürki, K; Brandner, S; Aguzzi, A; Meyer, U A.

Afiliação

Lindberg RL; Department of Pharmacology, University of Basel, Switzerland.

Nat Genet ; 12(2): 195-9, 1996 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8563760

Assuntos

Doenças do Sistema Nervoso/etiologia; Porfiria Aguda Intermitente; Porfiria Aguda Intermitente/metabolismo; Ácido Aminolevulínico/urina; Animais; Atrofia; Axônios/patologia; Sequência de Bases; Quimera; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Marcação de Genes; Humanos; Hidroximetilbilano Sintase/genética; Rim/efeitos dos fármacos; Fígado/química; Masculino; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Atividade Motora; Músculo Esquelético/patologia; Doenças do Sistema Nervoso/enzimologia; Doenças do Sistema Nervoso/genética; Doenças do Sistema Nervoso/patologia; Fenobarbital/farmacologia; Porfiria Aguda Intermitente/enzimologia; Porfiria Aguda Intermitente/genética; Porfiria Aguda Intermitente/patologia; RNA Mensageiro/análise

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Porfiria Aguda Intermitente / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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