Ornithine transcarbamylase deficiency: case report and review.

Bueno, J D; Lutz, R; Cho, S

Bueno, J D; Lutz, R; Cho, S.

Afiliação

Bueno JD; Dept. of Pediatrics, UKSM-Wichita, USA.

Kans Med ; 96(3): 135-8, 1995.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8583741

Assuntos

Amônia/sangue; Erros Inatos do Metabolismo; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase; Ureia/metabolismo; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Erros Inatos do Metabolismo/complicações; Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico; Erros Inatos do Metabolismo/enzimologia; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Erros Inatos do Metabolismo/terapia; Diagnóstico Pré-Natal; Diálise Renal

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ureia / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase / Amônia / Erros Inatos do Metabolismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Kans Med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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