[Congenital muscular dystrophy with merosin deficiency: clinical, histopathological, immunocytochemical and genetic analysis].

Fardeau, M; Tomé, F M; Helbling-Leclerc, A; Evangelista, T; Ottolini, A; Chevallay, M; Barois, A; Estournet, B; Harpey, J P; Fauré, S; Guicheney, P; Hillaire, D

[Congenital muscular dystrophy with merosin deficiency: clinical, histopathological, immunocytochemical and genetic analysis]. / Dystrophie musculaire congénitale avec déficience en mérosine: analyse clinique, histopathologique, immunocytochimique et génétique.

Fardeau, M; Tomé, F M; Helbling-Leclerc, A; Evangelista, T; Ottolini, A; Chevallay, M; Barois, A; Estournet, B; Harpey, J P; Fauré, S; Guicheney, P; Hillaire, D.

Afiliação

Fardeau M; INSERM Unité 153, Paris.

Rev Neurol (Paris) ; 152(1): 11-9, 1996 Jan.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-8729391

Assuntos

Laminina/deficiência; Músculos/patologia; Distrofias Musculares/congênito; Biópsia; Feminino; Seguimentos; Humanos; Imuno-Histoquímica; Recém-Nascido; Laminina/química; Laminina/genética; Masculino; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Laminina / Músculos / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Fr Revista: Rev Neurol (Paris) Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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