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New X-linked mental retardation syndrome with the gene mapped tentatively in Xp22.3.
Wittwer, B; Kircheisen, R; Leutelt, J; Orth, U; Gal, A.
Afiliação
  • Wittwer B; Institut für Humangenetik der Universität, Münster, Germany.
Am J Med Genet ; 64(1): 42-9, 1996 Jul 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8826447
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Anormalidades Múltiplas / Ligação Genética / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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