Autosomal dominant cerebellar ataxia type I. Clinical and molecular study in 36 Italian families including a comparison between SCA1 and SCA2 phenotypes.

Filla, A; De Michele, G; Campanella, G; Perretti, A; Santoro, L; Serlenga, L; Ragno, M; Calabrese, O; Castaldo, I; De Joanna, G; Cocozza, S

Filla, A; De Michele, G; Campanella, G; Perretti, A; Santoro, L; Serlenga, L; Ragno, M; Calabrese, O; Castaldo, I; De Joanna, G; Cocozza, S.

Afiliação

Filla A; Department of Neurology, Federico II University, Naples, Italy.

J Neurol Sci ; 142(1-2): 140-7, 1996 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8902734

Assuntos

Ataxia Cerebelar/genética; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Ataxia Cerebelar/diagnóstico; Ataxia Cerebelar/fisiopatologia; Criança; Pré-Escolar; Progressão da Doença; Eletrofisiologia; Feminino; Ligação Genética; Genótipo; Humanos; Itália; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia Cerebelar / Aberrações Cromossômicas / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Sci Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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