Homozygosity mapping of Hallervorden-Spatz syndrome to chromosome 20p12.3-p13.

Taylor, T D; Litt, M; Kramer, P; Pandolfo, M; Angelini, L; Nardocci, N; Davis, S; Pineda, M; Hattori, H; Flett, P J; Cilio, M R; Bertini, E; Hayflick, S J

Taylor, T D; Litt, M; Kramer, P; Pandolfo, M; Angelini, L; Nardocci, N; Davis, S; Pineda, M; Hattori, H; Flett, P J; Cilio, M R; Bertini, E; Hayflick, S J.

Afiliação

Taylor TD; Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health Sciences University, Portland 97201, USA.

Nat Genet ; 14(4): 479-81, 1996 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8944032

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 20; Neurodegeneração Associada a Pantotenato-Quinase/genética; Mapeamento Cromossômico; Consanguinidade; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Homozigoto; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 20 / Neurodegeneração Associada a Pantotenato-Quinase Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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