Nine novel growth hormone receptor gene mutations in patients with Laron syndrome.

Sobrier, M L; Dastot, F; Duquesnoy, P; Kandemir, N; Yordam, N; Goossens, M; Amselem, S

Sobrier, M L; Dastot, F; Duquesnoy, P; Kandemir, N; Yordam, N; Goossens, M; Amselem, S.

Afiliação

Sobrier ML; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) U91, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France.

J Clin Endocrinol Metab ; 82(2): 435-7, 1997 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9024232

Assuntos

Genes; Hormônio do Crescimento Humano/fisiologia; Mutação; Receptores da Somatotropina/deficiência; Receptores da Somatotropina/genética; Sequência de Bases; Resistência a Medicamentos/genética; Éxons; Humanos; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores da Somatotropina / Hormônio do Crescimento Humano / Genes / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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