Brachydactyly in a child with duplication-deficiency subsequent to t(15;20)(q25.2;p12.2)mat. Candidate regions on one or both chromosomes?

Pfeiffer, R A; Kändler, C; Sieber, E; Rauch, A; Trautmann, U

Pfeiffer, R A; Kändler, C; Sieber, E; Rauch, A; Trautmann, U.

Afiliação

Pfeiffer RA; Institut für Humangenetik, Erlangen, Germany.

Clin Genet ; 51(5): 357-60, 1997 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9212188

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15; Cromossomos Humanos Par 20; Dedos/anormalidades; Deformidades Congênitas da Mão/genética; Translocação Genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Feminino; Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico por imagem; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Radiografia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 15 / Cromossomos Humanos Par 20 / Deformidades Congênitas da Mão / Dedos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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