Duplication 14(q24.3q31) in a father and daughter: delineation of a possible imprinted region.

Robin, N H; Harari-Shacham, A; Schwartz, S; Wolff, D J

Robin, N H; Harari-Shacham, A; Schwartz, S; Wolff, D J.

Afiliação

Robin NH; Department of Genetics, Case Western Reserve University School of Medicine, and University Hospitals of Cleveland, Ohio 44106-6506, USA.

Am J Med Genet ; 71(3): 361-5, 1997 Aug 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9268110

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Impressão Genômica; Adulto; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 14/ultraestrutura; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Face/anormalidades; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Microcefalia/genética; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 14 / Aberrações Cromossômicas / Impressão Genômica Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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