Leigh syndrome associated with the T9176C mutation in the ATPase 6 gene of mitochondrial DNA.

Campos, Y; Martín, M A; Rubio, J C; Solana, L G; García-Benayas, C; Terradas, J L; Arenas, J

Campos, Y; Martín, M A; Rubio, J C; Solana, L G; García-Benayas, C; Terradas, J L; Arenas, J.

Afiliação

Campos Y; Centro de Investigación Hospital 12 de Octurbre, Madrid, Spain.

Neurology ; 49(2): 595-7, 1997 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9270604

Assuntos

Adenosina Trifosfatases/genética; DNA Mitocondrial/genética; Isoenzimas/genética; Doença de Leigh/genética; Mutação; Adulto; Pré-Escolar; Feminino; Genoma; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Doença de Leigh / Adenosina Trifosfatases / Isoenzimas / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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