Interstitial deletion 2q33.3-q34 in a boy with a phenotype resembling the Seckel syndrome.

Courtens, W; Speleman, F; Messiaen, L; Bormans, J; Van Roy, N; Vamos, E

Courtens, W; Speleman, F; Messiaen, L; Bormans, J; Van Roy, N; Vamos, E.

Afiliação

Courtens W; Department of Medical Genetics, Brugmann University Hospital, Brussels, Belgium.

Am J Med Genet ; 71(4): 479-85, 1997 Sep 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9286460

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 2; Bandeamento Cromossômico; Mapeamento Cromossômico; Nanismo/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Microcefalia/genética; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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