Pituitary stalk interruption syndrome: a clinical-biological-genetic assessment of its pathogenesis.

Pinto, G; Netchine, I; Sobrier, M L; Brunelle, F; Souberbielle, J C; Brauner, R

Pinto, G; Netchine, I; Sobrier, M L; Brunelle, F; Souberbielle, J C; Brauner, R.

Afiliação

Pinto G; Pediatric Endocrinology Unit, Université Paris V, Creteil, France.

J Clin Endocrinol Metab ; 82(10): 3450-4, 1997 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9329385

Assuntos

Hormônio do Crescimento Humano/deficiência; Hipófise/anormalidades; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Consanguinidade; Feminino; Deleção de Genes; Ligação Genética; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação; Fenótipo; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipófise / Hormônio do Crescimento Humano Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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