Familial amyotrophic lateral sclerosis. Molecular pathology of a patient with a SOD1 mutation.

Shaw, C E; Enayat, Z E; Powell, J F; Anderson, V E; Radunovic, A; al-Sarraj, S; Leigh, P N

Shaw, C E; Enayat, Z E; Powell, J F; Anderson, V E; Radunovic, A; al-Sarraj, S; Leigh, P N.

Afiliação

Shaw CE; Department of Clinical Neuroscience, Institute of Psychiatry, London, UK.

Neurology ; 49(6): 1612-6, 1997 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9409355

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Isoenzimas/genética; Mutação Puntual; Superóxido Dismutase/genética; Esclerose Lateral Amiotrófica/patologia; Encéfalo/patologia; Éxons/genética; Feminino; Humanos; Microscopia Eletrônica; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Medula Espinal/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Superóxido Dismutase / Mutação Puntual / Esclerose Lateral Amiotrófica / Isoenzimas Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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