A novel potassium channel gene, KCNQ2, is mutated in an inherited epilepsy of newborns.

Singh, N A; Charlier, C; Stauffer, D; DuPont, B R; Leach, R J; Melis, R; Ronen, G M; Bjerre, I; Quattlebaum, T; Murphy, J V; McHarg, M L; Gagnon, D; Rosales, T O; Peiffer, A; Anderson, V E; Leppert, M

Singh, N A; Charlier, C; Stauffer, D; DuPont, B R; Leach, R J; Melis, R; Ronen, G M; Bjerre, I; Quattlebaum, T; Murphy, J V; McHarg, M L; Gagnon, D; Rosales, T O; Peiffer, A; Anderson, V E; Leppert, M.

Afiliação

Singh NA; Department of Human Genetics, University of Utah, Salt Lake City 84112, USA.

Nat Genet ; 18(1): 25-9, 1998 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9425895

Assuntos

Epilepsia/genética; Mutação; Canais de Potássio/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Linhagem Celular Transformada; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 20; DNA Complementar; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Canal de Potássio KCNQ2; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Potássio / Epilepsia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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