Angelman syndrome caused by loss of a marker chromosome: cytogenetic and fluorescence in situ hybridization analysis.

Arrieta, I; Criado, B; Nuñez, T; Telez, M; Echarri, A; Martinez, B; Castedo, S

Arrieta, I; Criado, B; Nuñez, T; Telez, M; Echarri, A; Martinez, B; Castedo, S.

Afiliação

Arrieta I; Departamento Biología Animal-Genética, Universidad del País Vasco, Spain. ggparsai@lg.ehu.es

Psychiatr Genet ; 7(4): 153-8, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9460799

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Deleção Cromossômica; Criança; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Feminino; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção Cromossômica / Síndrome de Angelman Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Psychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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