Molecular studies in Finnish patients with familial juvenile nephronophthisis exclude a founder effect and support a common mutation causing mechanism.

Ala-Mello, S; Sankila, E M; Koskimies, O; de la Chapelle, A; Kääriäinen, H

Ala-Mello, S; Sankila, E M; Koskimies, O; de la Chapelle, A; Kääriäinen, H.

Afiliação

Ala-Mello S; Department of Medical Genetics, University of Helsinki, Finland.

J Med Genet ; 35(4): 279-83, 1998 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9598719

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2; Efeito Fundador; Mutação; Nefrite Intersticial/genética; Rim Policístico Autossômico Recessivo/genética; Adulto; Criança; Feminino; Finlândia; Deleção de Genes; Haplótipos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Rim Policístico Autossômico Recessivo / Efeito Fundador / Mutação / Nefrite Intersticial Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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