Severe oculocerebrocutaneous (Delleman) syndrome: overlap with Goldenhar anomaly.

McCandless, S E; Robin, N H

McCandless, S E; Robin, N H.

Afiliação

McCandless SE; Center for Human Genetics, Department of Genetics, Case Western Reserve University School of Medicine, University Hospitals of Cleveland, Ohio, USA.

Am J Med Genet ; 78(3): 282-5, 1998 Jul 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9677067

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Encéfalo/anormalidades; Anormalidades do Olho; Síndrome de Goldenhar; Anormalidades da Pele; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/etiologia; Consumo de Bebidas Alcoólicas; Fenda Labial; Fissura Palatina; Cocaína; Diagnóstico Diferencial; Evolução Fatal; Feminino; Síndrome de Goldenhar/diagnóstico; Cardiopatias Congênitas; Humanos; Lactente; Fenótipo; Gravidez; Complicações na Gravidez; Anormalidades da Pele/diagnóstico; Crânio/anormalidades

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades da Pele / Anormalidades Múltiplas / Encéfalo / Anormalidades do Olho / Síndrome de Goldenhar Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Female / Humans / Infant / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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