A mutation in the thrombomodulin gene, 127G to A coding for Ala25Thr, and the risk of myocardial infarction in men.

Doggen, C J; Kunz, G; Rosendaal, F R; Lane, D A; Vos, H L; Stubbs, P J; Manger Cats, V; Ireland, H

Doggen, C J; Kunz, G; Rosendaal, F R; Lane, D A; Vos, H L; Stubbs, P J; Manger Cats, V; Ireland, H.

Afiliação

Doggen CJ; Department of Clinical Epidemiology, Leiden University Medical Center, The Netherlands.

Thromb Haemost ; 80(5): 743-8, 1998 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9843165

Assuntos

Substituição de Aminoácidos; Infarto do Miocárdio/genética; Mutação Puntual; Trombomodulina/genética; Trombofilia/genética; Fatores Etários; Estudos de Casos e Controles; Códon/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Infarto do Miocárdio/epidemiologia; Países Baixos; Projetos Piloto; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Risco; Fatores de Risco; Fumar/epidemiologia; Trombofilia/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Trombomodulina / Trombofilia / Substituição de Aminoácidos / Infarto do Miocárdio Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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