Endemic Tyrolean infantile cirrhosis is not an allelic variant of Wilson's disease.

Wijmenga, C; Müller, T; Murli, I S; Brunt, T; Feichtinger, H; Schönitzer, D; Houwen, R H; Müller, W; Sandkuijl, L A; Pearson, P L

Wijmenga, C; Müller, T; Murli, I S; Brunt, T; Feichtinger, H; Schönitzer, D; Houwen, R H; Müller, W; Sandkuijl, L A; Pearson, P L.

Afiliação

Wijmenga C; Department of Human Genetics, Utrecht University, The Netherlands.

Eur J Hum Genet ; 6(6): 624-8, 1998.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9887382

Assuntos

Alelos; Degeneração Hepatolenticular/genética; Cirrose Hepática/genética; Idade de Início; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Haplótipos; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Recombinação Genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Alelos / Degeneração Hepatolenticular / Cirrose Hepática Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links