Genomic acute myeloid leukemia-associated inv(16)(p13q22) breakpoints are tightly clustered.

van der Reijden, B A; Dauwerse, H G; Giles, R H; Jagmohan-Changur, S; Wijmenga, C; Liu, P P; Smit, B; Wessels, H W; Beverstock, G C; Jotterand-Bellomo, M; Martinet, D; Mühlematter, D; Lafage-Pochitaloff, M; Gabert, J; Reiffers, J; Bilhou-Nabera, C; van Ommen, G J; Hagemeijer, A; Breuning, M H

van der Reijden, B A; Dauwerse, H G; Giles, R H; Jagmohan-Changur, S; Wijmenga, C; Liu, P P; Smit, B; Wessels, H W; Beverstock, G C; Jotterand-Bellomo, M; Martinet, D; Mühlematter, D; Lafage-Pochitaloff, M; Gabert, J; Reiffers, J; Bilhou-Nabera, C; van Ommen, G J; Hagemeijer, A; Breuning, M H.

Afiliação

van der Reijden BA; Department of Human Genetics, Leiden University, Sylvius Laboratories, Leiden, The Netherlands.

Oncogene ; 18(2): 543-50, 1999 Jan 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9927211

Assuntos

Inversão Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16; Leucemia Mieloide/genética; Doença Aguda; Sequência de Bases; Clonagem Molecular; Subunidade beta de Fator de Ligação ao Core; DNA Complementar; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Humanos; Íntrons; Dados de Sequência Molecular; Homologia de Sequência do Ácido Nucleico; Fator de Transcrição AP-2; Fatores de Transcrição/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Leucemia Mieloide / Inversão Cromossômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Oncogene Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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