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1.
Complement Activation in 22q11.2 Deletion Syndrome.
J Clin Immunol;
40(3): 515-523, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32152940
2.
Lymphocyte Apoptosis and FAS Expression in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome.
J Clin Immunol;
39(1): 65-74, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30569262
3.
Primary immunodeficiency diseases: Genomic approaches delineate heterogeneous Mendelian disorders.
J Allergy Clin Immunol;
139(1): 232-245, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27577878
4.
Neonatal Levels of T-cell Receptor Excision Circles (TREC) in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome and Later Disease Features.
J Clin Immunol;
35(4): 408-15, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25814142
5.
Second-Tier Next Generation Sequencing Integrated in Nationwide Newborn Screening Provides Rapid Molecular Diagnostics of Severe Combined Immunodeficiency.
Front Immunol;
11: 1417, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32754152
6.
A potential founder variant in CARMIL2/RLTPR in three Norwegian families with warts, molluscum contagiosum, and T-cell dysfunction.
Mol Genet Genomic Med;
4(6): 604-616, 2016 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-27896283
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