Detalles de la búsqueda
1.
A nationwide genetic analysis of inherited retinal diseases in Israel as assessed by the Israeli inherited retinal disease consortium (IIRDC).
Hum Mutat;
41(1): 140-149, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31456290
2.
Mutations in C2ORF71 cause autosomal-recessive retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet;
86(5): 783-8, 2010 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20398884
3.
Genetic heterogeneity in two consanguineous families segregating early onset retinal degeneration: the pitfalls of homozygosity mapping.
Am J Med Genet A;
149A(4): 650-6, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19140180
4.
[Ophthalmology in the Holy Land].
Harefuah;
148(2): 125-9, 138, 2009 Feb.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-19627043
5.
A novel splice-site mutation of TULP1 underlies severe early-onset retinitis pigmentosa in a consanguineous Israeli Muslim Arab family.
Mol Vis;
14: 675-82, 2008 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18432314
6.
[Ophthalmology in the Middle East from antiquity to the twentieth century].
Harefuah;
147(6): 547-52, 572, 2008 Jun.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-18693634
7.
A common founder mutation of CERKL underlies autosomal recessive retinal degeneration with early macular involvement among Yemenite Jews.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
48(12): 5431-8, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18055789
8.
Kidney-ear axis.
Isr Med Assoc J;
9(11): 814-8, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18085042
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