Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic genetic variants in the translational GTPases GTPBP1 and GTPBP2 cause a distinct identical neurodevelopmental syndrome.
Am J Hum Genet;
111(1): 200-210, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38118446
2.
Lactoferrin versus iron hydroxide polymaltose complex for the treatment of iron deficiency anemia in children with cerebral palsy: a randomized controlled trial.
Eur J Pediatr;
180(8): 2609-2618, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34101010
3.
Clinical Characteristics and Appropriateness of Investigations in Children With Headaches at the Emergency Department.
Pediatr Neurol;
154: 58-65, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38531164
4.
Unravelling undiagnosed rare disease cases by HiFi long-read genome sequencing.
medRxiv;
2024 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38746462
5.
Knowledge, Skills, and Attitudes Towards Children with Epilepsy Among Egyptian Parents: A Comparative Cross-Sectional Study.
Epilepsy Res;
172: 106573, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33714865
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