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1.
Synthesis of 1,2,4-Triazinones Exploiting the Reactivity of Diazadiene and N-Isocyanate Intermediates.
J Org Chem;
88(4): 2095-2102, 2023 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36749643
2.
New 1,3,4-oxadiazole-chalcone/benzimidazole hybrids as potent antiproliferative agents.
Arch Pharm (Weinheim);
356(2): e2200357, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36351754
3.
Design, synthesis, in vitro antiproliferative evaluation and in silico studies of new VEGFR-2 inhibitors based on 4-piperazinylquinolin-2(1H)-one scaffold.
Bioorg Chem;
120: 105631, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35091289
4.
Discovery of antiproliferative and anti-FAK inhibitory activity of 1,2,4-triazole derivatives containing acetamido carboxylic acid skeleton.
Bioorg Med Chem Lett;
40: 127965, 2021 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33744442
5.
Novel 4-(piperazin-1-yl)quinolin-2(1H)-one bearing thiazoles with antiproliferative activity through VEGFR-2-TK inhibition.
Bioorg Med Chem;
40: 116168, 2021 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33962153
6.
Design and synthesis of novel quinoline/chalcone/1,2,4-triazole hybrids as potent antiproliferative agent targeting EGFR and BRAFV600E kinases.
Bioorg Chem;
106: 104510, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33279248
7.
Tubulin inhibitors: Discovery of a new scaffold targeting extra-binding residues within the colchicine site through anchoring substituents properly adapted to their pocket by a semi-flexible linker.
Bioorg Chem;
99: 103767, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32325332
8.
1,3,4-oxadiazole/chalcone hybrids: Design, synthesis, and inhibition of leukemia cell growth and EGFR, Src, IL-6 and STAT3 activities.
Bioorg Chem;
84: 150-163, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30502626
9.
Novel quinoline incorporating 1,2,4-triazole/oxime hybrids: Synthesis, molecular docking, anti-inflammatory, COX inhibition, ulceroginicity and histopathological investigations.
Bioorg Chem;
75: 242-259, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29032325
10.
Sugar-based amphiphilic polymers for biomedical applications: from nanocarriers to therapeutics.
Acc Chem Res;
47(10): 2867-77, 2014 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25141069
11.
Chalcone/1,3,4-Oxadiazole/Benzimidazole hybrids as novel anti-proliferative agents inducing apoptosis and inhibiting EGFR & BRAFV600E.
BMC Chem;
17(1): 116, 2023 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37716963
12.
Recent progress in biologically active indole hybrids: a mini review.
Pharmacol Rep;
74(4): 570-582, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35594012
13.
Antibiotics use and its association with Multi-Drug Resistance in a Tertiary Care Geriatrics Hospital in Egypt.
J Infect Dev Ctries;
16(12): 1860-1869, 2022 12 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36753654
14.
A first-in-class anticancer dual HDAC2/FAK inhibitors bearing hydroxamates/benzamides capped by pyridinyl-1,2,4-triazoles.
Eur J Med Chem;
222: 113569, 2021 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34111829
15.
FAK inhibitors as promising anticancer targets: present and future directions.
Future Med Chem;
13(18): 1559-1590, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34340532
16.
The small molecule curcumin analog FLLL32 induces apoptosis in melanoma cells via STAT3 inhibition and retains the cellular response to cytokines with anti-tumor activity.
Mol Cancer;
9: 165, 2010 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20576164
17.
STAT3 transcription factor as target for anti-cancer therapy.
Pharmacol Rep;
72(5): 1101-1124, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32880101
18.
NO-releasing STAT3 inhibitors suppress BRAF-mutant melanoma growth.
Eur J Med Chem;
186: 111885, 2020 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31784187
19.
Structure-activity relationship studies of curcumin analogues.
Bioorg Med Chem Lett;
19(7): 2065-9, 2009 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19249204
20.
New 1,2,4-triazole-Chalcone hybrids induce Caspase-3 dependent apoptosis in A549 human lung adenocarcinoma cells.
Eur J Med Chem;
151: 705-722, 2018 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29660690