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Genetic defects in von Willebrand disease type 3 in Indian and Greek patients.
Blood Cells Mol Dis;
41(2): 219-22, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18485763
2.
Two de novo factor VIII gene mutations in the family of an isolated severe haemophilia A patient.
Haemophilia;
18(1): e3-4, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21740484
3.
The challenging management of a child with type 3 von Willebrand disease and antibodies to von Willebrand factor.
Haemophilia;
18(3): e66-7, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22531022
4.
Association of lupus anticoagulant with transient antibodies to prothrombin in a patient with hypoprothrombinemia.
Thromb Res;
86(1): 73-8, 1997 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9172289
5.
Mutations and polymorphisms in genes affecting hemostasis proteins and homocysteine metabolism in children with arterial ischemic stroke.
Cerebrovasc Dis;
22(1): 13-20, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16567932
6.
Gene conversions are a common cause of von Willebrand disease.
Br J Haematol;
130(5): 752-8, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16115133
7.
Isolation and characterization of nuclear particles containing rapidly labelled hnRNA and snRNA in combination with a distinct set of polypeptides of Mr 74000 and 72000.
Exp Cell Res;
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| MEDLINE | ID: mdl-2578970
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Prevalence of inhibitor formation in a cohort of haemophilic children exposed to several products of various purities.
Haemophilia;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27214630
9.
Haemostatic variables in phenylketonuric children under dietary treatment.
J Inherit Metab Dis;
19(5): 603-9, 1996.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8892015
10.
Indications of coagulation and/or fibrinolytic system activation in healthy and sick very-low-birth-weight neonates.
Biol Neonate;
74(5): 337-44, 1998 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-9742262
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