Detalles de la búsqueda
1.
Selective inhibitors of mTORC1 activate 4EBP1 and suppress tumor growth.
Nat Chem Biol;
17(10): 1065-1074, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34168367
2.
Author Correction: Selective inhibitors of mTORC1 activate 4EBP1 and suppress tumor growth.
Nat Chem Biol;
17(8): 925, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34188221
3.
Author Correction: Selective inhibitors of mTORC1 activate 4EBP1 and suppress tumor growth.
Nat Chem Biol;
17(11): 1209, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34616097
4.
Compound design guidelines for evading the efflux and permeation barriers of Escherichia coli with the oxazolidinone class of antibacterials: Test case for a general approach to improving whole cell Gram-negative activity.
Bioorg Med Chem Lett;
27(23): 5310-5321, 2017 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29102393
5.
Multivalent design of long-acting ß(2)-adrenoceptor agonists incorporating biarylamines.
Bioorg Med Chem Lett;
24(12): 2625-30, 2014 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24813741
6.
1-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanones as novel CCR1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
23(5): 1228-31, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23374868
7.
Discovery of RMC-5552, a Selective Bi-Steric Inhibitor of mTORC1, for the Treatment of mTORC1-Activated Tumors.
J Med Chem;
66(1): 149-169, 2023 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36533617
8.
In vivo efficacy of the novel aminoglycoside ACHN-490 in murine infection models.
Antimicrob Agents Chemother;
55(4): 1728-33, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21282439
9.
Synthesis and spectrum of the neoglycoside ACHN-490.
Antimicrob Agents Chemother;
54(11): 4636-42, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20805391
10.
ACHN-490, a neoglycoside with potent in vitro activity against multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae isolates.
Antimicrob Agents Chemother;
53(10): 4504-7, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19770287
11.
Optimization of LpxC Inhibitors for Antibacterial Activity and Cardiovascular Safety.
ChemMedChem;
14(16): 1560-1572, 2019 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31283109
12.
A multivalent approach to drug discovery for novel antibiotics.
J Antibiot (Tokyo);
61(10): 595-602, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19168973
13.
Exploring the positional attachment of glycopeptide/beta-lactam heterodimers.
J Antibiot (Tokyo);
61(10): 603-14, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19168974
14.
Progress against Escherichia coli with the Oxazolidinone Class of Antibacterials: Test Case for a General Approach To Improving Whole-Cell Gram-Negative Activity.
ACS Infect Dis;
2(6): 405-26, 2016 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27627629
15.
Toxicity modulation, resistance enzyme evasion, and A-site X-ray structure of broad-spectrum antibacterial neomycin analogs.
ACS Chem Biol;
9(9): 2067-73, 2014 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25019242
16.
Toward Overcoming Staphylococcus aureus Aminoglycoside Resistance Mechanisms with a Functionally Designed Neomycin Analogue.
ACS Med Chem Lett;
2(12): 924-8, 2011 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900282
17.
Linearized and truncated microcystin analogues as inhibitors of protein phosphatases 1 and 2A.
Bioorg Med Chem Lett;
13(17): 2903-6, 2003 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14611854
18.
Microcystin analogues comprised only of Adda and a single additional amino acid retain moderate activity as PP1/PP2A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
13(17): 2907-11, 2003 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14611855
19.
A central strategy for converting natural products into fluorescent probes.
Chembiochem;
7(3): 409-16, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16432909
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