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1.
New ligands of the ghrelin receptor based on the 1,2,4-triazole scaffold by introduction of a second chiral center.
Bioorg Med Chem Lett;
26(10): 2408-2412, 2016 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27072910
2.
New trisubstituted 1,2,4-triazoles as ghrelin receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
25(1): 20-4, 2015 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25435152
3.
Discovery of (7-aryl-1,5-naphthyridin-2-yl)ureas as dual inhibitors of ERK2 and Aurora B kinases with antiproliferative activity against cancer cells.
Bioorg Med Chem Lett;
24(16): 3748-52, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25022204
4.
Synthesis and biological evaluation of new cytotoxic indazolo[4,3-gh]isoquinolinone derivatives.
Bioorg Med Chem Lett;
23(6): 1846-52, 2013 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23395656
5.
Synthesis and antiproliferative activity of new cytotoxic tri- and tetraazabenzo[3,2-a]fluorene-5,6-dione derivatives.
Bioorg Med Chem Lett;
23(19): 5264-6, 2013 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23988351
6.
In vitro effects of perifosine, bortezomib and lenalidomide against hematopoietic progenitor cells from healthy donors.
Invest New Drugs;
30(4): 1396-403, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21750922
7.
In vitro cytotoxicity of the novel antimyeloma agents perifosine, bortezomib and lenalidomide against different cell lines.
Invest New Drugs;
30(2): 480-9, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21080211
8.
Synthesis and antiproliferative activity of new cytotoxic azanaphthoquinone pyrrolo-annelated derivatives: Part II.
Bioorg Med Chem Lett;
21(10): 3117-21, 2011 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21458262
9.
Synthesis and biological evaluation of new cytotoxic azanaphthoquinone pyrrolo-annelated derivatives.
Bioorg Med Chem Lett;
20(13): 3950-2, 2010 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20537894
10.
A physiologically based pharmacokinetic (PBPK) parent-metabolite model of the chemotherapeutic zoptarelin doxorubicin-integration of in vitro results, Phase I and Phase II data and model application for drug-drug interaction potential analysis.
Cancer Chemother Pharmacol;
81(2): 291-304, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29204687
11.
Crystal structures of the Mnk2 kinase domain reveal an inhibitory conformation and a zinc binding site.
Structure;
13(10): 1559-68, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16216586
12.
Phospho-Akt overexpression is prognostic and can be used to tailor the synergistic interaction of Akt inhibitors with gemcitabine in pancreatic cancer.
J Hematol Oncol;
10(1): 9, 2017 01 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-28061880
13.
Current view on the mechanism of action of perifosine in cancer.
Anticancer Agents Med Chem;
14(4): 629-35, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24628236
14.
Discovery of 7-aryl-substituted (1,5-naphthyridin-4-yl)ureas as aurora kinase inhibitors.
ChemMedChem;
9(1): 217-32, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24273104
15.
N-benzoylated phenoxazines and phenothiazines: synthesis, antiproliferative activity, and inhibition of tubulin polymerization.
J Med Chem;
54(12): 4247-63, 2011 Jun 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21563750
16.
GnRH-II antagonists induce apoptosis in human endometrial, ovarian, and breast cancer cells via activation of stress-induced MAPKs p38 and JNK and proapoptotic protein Bax.
Cancer Res;
69(16): 6473-81, 2009 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19638591
17.
Synthesis and biological evaluation of novel cytotoxic azanaphthoquinone annelated pyrrolo oximes.
Bioorg Med Chem Lett;
17(22): 6091-5, 2007 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17904839
18.
Mitogen-activated protein kinases interacting kinases are autoinhibited by a reprogrammed activation segment.
EMBO J;
25(17): 4020-32, 2006 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16917500
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