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1.
Everolimus Rescues the Phenotype of Elastin Insufficiency in Patient Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Vascular Smooth Muscle Cells.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
40(5): 1325-1339, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32212852
2.
Targeted next generation sequencing reveals genetic defects underlying inherited retinal disease in Iranian families.
Mol Vis;
25: 106-117, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30820146
3.
Loss of PPARγ in endothelial cells leads to impaired angiogenesis.
J Cell Sci;
129(4): 693-705, 2016 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26743080
4.
Transcription factor GATA4 associates with mesenchymal-like gene expression in human hepatoblastoma cells.
Tumour Biol;
40(7): 1010428318785498, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30074440
5.
Germline copy number variation analysis in Finnish families with hereditary prostate cancer.
Prostate;
76(3): 316-24, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26552734
6.
Genetics and genotype-phenotype correlations in Finnish patients with dilated cardiomyopathy.
Eur Heart J;
36(34): 2327-37, 2015 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26084686
7.
Late dumping syndrome preceded by Coxsackievirus B4 infection and cholecystectomy.
J Surg Case Rep;
2023(4): rjad205, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37124576
8.
Age and Sex Differences in the Genetics of Cardiomyopathy.
J Cardiovasc Transl Res;
16(6): 1287-1302, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37477868
9.
Whole genome sequencing delineates regulatory, copy number, and cryptic splice variants in early onset cardiomyopathy.
NPJ Genom Med;
7(1): 18, 2022 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35288587
10.
Evolving Up-regulation of Biliary Fibrosis-Related Extracellular Matrix Molecules After Successful Portoenterostomy.
Hepatol Commun;
5(6): 1036-1050, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34141988
11.
Quality of whole genome sequencing from blood versus saliva derived DNA in cardiac patients.
BMC Med Genomics;
13(1): 11, 2020 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31996208
12.
Publisher Correction: Relevance of Titin Missense and Non-Frameshifting Insertions/Deletions Variants in Dilated Cardiomyopathy.
Sci Rep;
10(1): 17264, 2020 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33037269
13.
Machine Learning Identifies Clinical and Genetic Factors Associated With Anthracycline Cardiotoxicity in Pediatric Cancer Survivors.
JACC CardioOncol;
2(5): 690-706, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34396283
14.
Return of genetic and genomic research findings: experience of a pediatric biorepository.
BMC Med Genomics;
12(1): 173, 2019 11 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31775751
15.
Relevance of Titin Missense and Non-Frameshifting Insertions/Deletions Variants in Dilated Cardiomyopathy.
Sci Rep;
9(1): 4093, 2019 03 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30858397
16.
GATA4 Regulates Blood-Testis Barrier Function and Lactate Metabolism in Mouse Sertoli Cells.
Endocrinology;
157(6): 2416-31, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26974005
17.
Prevalence of Titin Truncating Variants in General Population.
PLoS One;
10(12): e0145284, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26701604
18.
GATA4 is a key regulator of steroidogenesis and glycolysis in mouse Leydig cells.
Endocrinology;
156(5): 1860-72, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25668067
19.
copy number variation analysis in familial BRCA1/2-negative Finnish breast and ovarian cancer.
PLoS One;
8(8): e71802, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23967248
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