Detalles de la búsqueda
1.
Variants in GNAI1 cause a syndrome associated with variable features including developmental delay, seizures, and hypotonia.
Genet Med;
23(5): 881-887, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33473207
2.
Biallelic variants in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of myopathy.
Genet Med;
21(11): 2521-2531, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31092906
3.
Acute psychosis in children: do not miss immune-mediated causes.
Neurosciences (Riyadh);
21(3): 252-5, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27356658
4.
Hereditary Hyperekplexia in Saudi Arabia.
Pediatr Neurol;
134: 78-82, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35841715
5.
Antiepileptic drugs.
Neurosciences (Riyadh);
19(3): 242-3, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25252364
6.
Extending the use of stiripentol to SLC13A5-related epileptic encephalopathy.
Brain Dev;
40(9): 827-829, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29895383
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