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1.
AMPD2 regulates GTP synthesis and is mutated in a potentially treatable neurodegenerative brainstem disorder.
Cell;
154(3): 505-17, 2013 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23911318
2.
Growth hormone-releasing hormone receptor antagonist MIA-602 attenuates cardiopulmonary injury induced by BSL-2 rVSV-SARS-CoV-2 in hACE2 mice.
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(48): e2308342120, 2023 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37983492
3.
Genetics of Kidney Disease: The Unexpected Role of Rare Disorders.
Annu Rev Med;
74: 353-367, 2023 01 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36375470
4.
Direct Reprogramming of Hepatocytes Into JAK/Stat-Dependent LGR5+ Liver Cells Able to Initiate Intrahepatic Cholangiocarcinoma.
Stem Cells;
42(4): 301-316, 2024 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38262709
5.
Cell specification and functional interactions in the pig blastocyst inferred from single-cell transcriptomics and uterine fluids proteomics.
Genomics;
116(2): 110780, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38211822
6.
Targeting WIP1 phosphatase promotes partial remission in experimental collapsing glomerulopathy.
Kidney Int;
105(5): 980-996, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38423182
7.
Developing a genetic testing panel for evaluation of morbidities in kidney transplant recipients.
Kidney Int;
2024 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38521406
8.
Genetic versus self-reported African ancestry of the recipient and neighborhood predictors of kidney transplantation outcomes in 2 multiethnic urban cohorts.
Am J Transplant;
2024 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38331047
9.
Assisting the analysis of insertions and deletions using regional allele frequencies.
Funct Integr Genomics;
24(3): 104, 2024 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38764005
10.
Seasonal Variation in Neurologic Hospitalizations in the United States.
Ann Neurol;
93(4): 743-751, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36515177
11.
Impact of the overexpression of the tyrosine kinase receptor RET in the hematopoietic potential of induced pluripotent stem cells (iPSCs).
Cytotherapy;
26(1): 63-72, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37921725
12.
The expanded spectrum of human disease associated with GREB1L likely includes complex congenital heart disease.
Prenat Diagn;
44(3): 343-351, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38285371
13.
Cataract surgery utilization in Parkinson's disease: the english longitudinal survey on ageing.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol;
262(3): 865-870, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37947822
14.
Social Determinants of Health in Idiopathic Intracranial Hypertension.
J Neuroophthalmol;
2024 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38170607
15.
Validity of Administrative Coding for Nonarteritic Ischemic Optic Neuropathy.
J Neuroophthalmol;
2024 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38706093
16.
Clinical and Genetic Characteristics of CKD Patients with High-Risk APOL1 Genotypes.
J Am Soc Nephrol;
34(5): 909-919, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36758113
17.
The Clinical Utility of Genetic Testing in the Diagnosis and Management of Adults with Chronic Kidney Disease.
J Am Soc Nephrol;
34(12): 2039-2050, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37794564
18.
Genomic Disorders in CKD across the Lifespan.
J Am Soc Nephrol;
34(4): 607-618, 2023 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36302597
19.
The effect of genetic education on the referral of patients to genetic evaluation: Findings from a national survey of nephrologists.
Genet Med;
25(5): 100814, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36789889
20.
Mouse and human studies support DSTYK loss of function as a low-penetrance and variable expressivity risk factor for congenital urinary tract anomalies.
Genet Med;
25(12): 100983, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37746849