Detalles de la búsqueda
1.
Clinicopathological correlates in frontotemporal lobar degeneration: motor neuron disease spectrum.
Brain;
2024 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38227807
2.
Paraplegia Following Type B Acute Aortic Dissection Can Spare the Spinal Cord.
Ann Vasc Surg;
70: 569.e1-569.e4, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32927034
3.
A DM1 family with interruptions associated with atypical symptoms and late onset but not with a milder phenotype.
Hum Mutat;
41(2): 420-431, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31608518
4.
Correction to: Manifesting heterozygotes in McArdle disease: a myth or a reality-role of statins.
J Inherit Metab Dis;
41(6): 1295, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30030676
5.
Manifesting heterozygotes in McArdle disease: a myth or a reality-role of statins.
J Inherit Metab Dis;
41(6): 1027-1035, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29926259
6.
Remote Intracerebral Hemorrhage After Intravenous Thrombolysis: Results From a Multicenter Study.
Stroke;
47(8): 2003-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27406103
7.
Myotilinopathy unmasked by statin treatment: A case report.
Muscle Nerve;
57(6): E138-E140, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29350769
8.
An Integrative Analysis of DNA Methylation Pattern in Myotonic Dystrophy Type 1 Samples Reveals a Distinct DNA Methylation Profile between Tissues and a Novel Muscle-Associated Epigenetic Dysregulation.
Biomedicines;
10(6)2022 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35740394
9.
Current Incidence and Risk Factors of Fecal Incontinence After Acute Stroke Affecting Functionally Independent People.
Front Neurol;
12: 755432, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34790163
10.
Characterization of RAN Translation and Antisense Transcription in Primary Cell Cultures of Patients with Myotonic Dystrophy Type 1.
J Clin Med;
10(23)2021 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34884222
11.
Preliminary Findings on CTG Expansion Determination in Different Tissues from Patients with Myotonic Dystrophy Type 1.
Genes (Basel);
11(11)2020 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33171734
12.
Spanish Pompe registry: Baseline characteristics of first 49 patients with adult onset of Pompe disease. / Registro español de la enfermedad de Pompe: análisis de los primeros 49 pacientes con enfermedad de Pompe del adulto.
Med Clin (Barc);
154(3): 80-85, 2020 02 14.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-31253477
13.
Three-dimensional imaging in myotonic dystrophy type 1: Linking molecular alterations with disease phenotype.
Neurol Genet;
6(4): e484, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32802949
14.
The Need for Establishing a Universal CTG Sizing Method in Myotonic Dystrophy Type 1.
Genes (Basel);
11(7)2020 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32645888
15.
Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease. / Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert.
Med Clin (Barc);
153(2): 82.e1-82.e17, 2019 07 19.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-30685181
16.
A novel mutation in the valosin-containing-protein gene found in a Spanish family.
J Neurol Sci;
391: 112-113, 2018 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30103957
17.
Registro español de la enfermedad de Pompe: análisis de los primeros 49 pacientes con enfermedad de Pompe del adulto / Spanish Pompe registry: Baseline characteristics of first 49 patients with adult onset of Pompe disease
Med. clín (Ed. impr.);
154(3): 80-85, feb. 2020. graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-189059
18.
Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert / Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease
Med. clín (Ed. impr.);
153(2): 82.e1-82.e17, jul. 2019. tab
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-183369
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