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1.
Exome-wide assessment of isolated biliary atresia: A report from the National Birth Defects Prevention Study using child-parent trios and a case-control design to identify novel rare variants.
Am J Med Genet A;
191(6): 1546-1556, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36942736
2.
Birth defects associated with paternal firefighting in the National Birth Defects Prevention Study.
Am J Ind Med;
66(1): 30-40, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36345775
3.
Exome sequencing identifies genetic variants in anophthalmia and microphthalmia.
Am J Med Genet A;
188(8): 2376-2388, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35716026
4.
Multi-omic biomarker identification and validation for diagnosing warzone-related post-traumatic stress disorder.
Mol Psychiatry;
25(12): 3337-3349, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31501510
5.
Exome sequencing of child-parent trios with bladder exstrophy: Findings in 26 children.
Am J Med Genet A;
185(10): 3028-3041, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34355505
6.
Infant Mortality Attributable to Birth Defects - United States, 2003-2017.
MMWR Morb Mortal Wkly Rep;
69(2): 25-29, 2020 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31945037
7.
Maternal occupational exposure to solvents and gastroschisis in offspring - National Birth Defects Prevention Study 1997-2011.
Occup Environ Med;
77(3): 172-178, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31949041
8.
Kernel machine methods for integrative analysis of genome-wide methylation and genotyping studies.
Genet Epidemiol;
42(2): 156-167, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29285792
9.
Problematic alcohol use associates with sodium channel and clathrin linker 1 (SCLT1) in trauma-exposed populations.
Addict Biol;
23(5): 1145-1159, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29082582
10.
Prioritizing individual genetic variants after kernel machine testing using variable selection.
Genet Epidemiol;
40(8): 722-731, 2016 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-27488097
11.
Relationship between Toxoplasma gondii seropositivity and acoustic startle response in an inner-city population.
Brain Behav Immun;
61: 176-183, 2017 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-27884623
12.
Association Between Infant Mortality Attributable to Birth Defects and Payment Source for Delivery - United States, 2011-2013.
MMWR Morb Mortal Wkly Rep;
66(3): 84-87, 2017 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28125575
13.
PACAP receptor gene polymorphism impacts fear responses in the amygdala and hippocampus.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(8): 3158-63, 2014 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24516127
14.
Kernel Approach for Modeling Interaction Effects in Genetic Association Studies of Complex Quantitative Traits.
Genet Epidemiol;
39(5): 366-75, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25885490
15.
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY (GWAS) AND GENOME-WIDE BY ENVIRONMENT INTERACTION STUDY (GWEIS) OF DEPRESSIVE SYMPTOMS IN AFRICAN AMERICAN AND HISPANIC/LATINA WOMEN.
Depress Anxiety;
33(4): 265-80, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-27038408
16.
Oxytocin Receptor Genetic and Epigenetic Variations: Association With Child Abuse and Adult Psychiatric Symptoms.
Child Dev;
87(1): 122-34, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-26822448
17.
Stress and Bronchodilator Response in Children with Asthma.
Am J Respir Crit Care Med;
192(1): 47-56, 2015 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25918834
18.
Accounting for population stratification in DNA methylation studies.
Genet Epidemiol;
38(3): 231-41, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24478250
19.
A genome-wide identified risk variant for PTSD is a methylation quantitative trait locus and confers decreased cortical activation to fearful faces.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
168B(5): 327-36, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25988933
20.
Methylation quantitative trait loci (meQTLs) are consistently detected across ancestry, developmental stage, and tissue type.
BMC Genomics;
15: 145, 2014 Feb 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-24555763