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1.
Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
2022 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35896379
2.
Clinical and genetic features of a large homogeneous cohort of oculopharyngeal muscular dystrophy patients from the Canary Islands.
Eur J Neurol;
29(5): 1488-1495, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35112761
3.
Autochthonous Cases of Tick-Borne Encephalitis, Belgium, 2020.
Emerg Infect Dis;
27(8): 2179-2182, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34111382
4.
Prevalence of sarcopenia after remission of hypercortisolism and its impact on HRQoL.
Clin Endocrinol (Oxf);
95(5): 735-743, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34323296
5.
New genotype-phenotype correlations in a large European cohort of patients with sarcoglycanopathy.
Brain;
143(9): 2696-2708, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32875335
6.
Muscle MRI in a large cohort of patients with oculopharyngeal muscular dystrophy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
90(5): 576-585, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30530568
7.
Muscle imaging in laminopathies: Synthesis study identifies meaningful muscles for follow-up.
Muscle Nerve;
58(6): 812-817, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30066418
8.
Recommendations for the management of myasthenia gravis in Belgium.
Acta Neurol Belg;
2024 Apr 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38649556
9.
Mcleod syndrome is a new cause of axial muscle weakness.
Muscle Nerve;
2018 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29381810
10.
Current management of myasthenia gravis in Belgium: a single-center experience.
Acta Neurol Belg;
123(2): 375-384, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36658451
11.
Analysis of muscle magnetic resonance imaging of a large cohort of patient with VCP-mediated disease reveals characteristic features useful for diagnosis.
J Neurol;
270(12): 5849-5865, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37603075
12.
Different Approaches to Analyze Muscle Fat Replacement With Dixon MRI in Pompe Disease.
Front Neurol;
12: 675781, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34305788
13.
Magnetization Transfer Ratio in Lower Limbs of Late Onset Pompe Patients Correlates With Intramuscular Fat Fraction and Muscle Function Tests.
Front Neurol;
12: 634766, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33796064
14.
Corrigendum: Magnetization Transfer Ratio in Lower Limbs of Late Onset Pompe Patients Correlates With Intramuscular Fat Fraction and Muscle Function Tests.
Front Neurol;
12: 727020, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34326809
15.
Platelet Derived Growth Factor-AA Correlates With Muscle Function Tests and Quantitative Muscle Magnetic Resonance in Dystrophinopathies.
Front Neurol;
12: 659922, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34177765
16.
Follow-up of late-onset Pompe disease patients with muscle magnetic resonance imaging reveals increase in fat replacement in skeletal muscles.
J Cachexia Sarcopenia Muscle;
11(4): 1032-1046, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32129012
17.
Thigh Muscle Fat Infiltration Is Associated With Impaired Physical Performance Despite Remission in Cushing's Syndrome.
J Clin Endocrinol Metab;
105(5)2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31912154
18.
Thrombospondin-1 mediates muscle damage in brachio-cervical inflammatory myopathy and systemic sclerosis.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm;
7(3)2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32144182
19.
Correction to: Analysis of muscle magnetic resonance imaging of a large cohort of patient with VCPmediated disease reveals characteristic features useful for diagnosis.
J Neurol;
271(4): 2147-2148, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-38349561
20.
A new mutation of the SCGA gene is the cause of a late onset mild phenotype limb girdle muscular dystrophy type 2D with axial involvement.
Neuromuscul Disord;
28(8): 633-638, 2018 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30007747