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Stem Cell Res ; 51: 102154, 2021 03.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33429167

RESUMEN

The human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines LEIi015-A and LEIi015-B were derived from a patient with inherited retinal disease caused by compound heterozygous mutations in the SNRNP200 gene (c.[1792C>T];[3341T>C]). Dermal fibroblasts were transfected with episomal plasmids carrying transgenes encoding OCT4, SOX2, KLF4, L-MYC, LIN28, mir302/367 microRNA and shRNA for P53. The clonal iPSC lines LEIi015-A and LEIi015-B expressed iPSC markers, were free from genomic alterations and demonstrated trilineage differentiation potential.


Asunto(s)
Células Madre Pluripotentes Inducidas , Enfermedades de la Retina , Diferenciación Celular , Línea Celular , Fibroblastos , Humanos , Factor 4 Similar a Kruppel , Mutación , Ribonucleoproteínas Nucleares Pequeñas
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