Detalles de la búsqueda
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Clinical significance of somatic mutation in unexplained blood cytopenia.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28424163
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Integrating clinical features and genetic lesions in the risk assessment of patients with chronic myelomonocytic leukemia.
Blood;
128(10): 1408-17, 2016 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27385790
3.
SF3B1 mutation identifies a distinct subset of myelodysplastic syndrome with ring sideroblasts.
Blood;
126(2): 233-41, 2015 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25957392
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Driver somatic mutations identify distinct disease entities within myeloid neoplasms with myelodysplasia.
Blood;
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| MEDLINE | ID: mdl-24970933
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| MEDLINE | ID: mdl-26352542
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| MEDLINE | ID: mdl-23372164
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| MEDLINE | ID: mdl-24030381
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Clinical significance of SF3B1 mutations in myelodysplastic syndromes and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms.
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| MEDLINE | ID: mdl-21998214
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Inappropriately low hepcidin levels in patients with myelodysplastic syndrome carrying a somatic mutation of SF3B1.
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| MEDLINE | ID: mdl-23300182
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Impact of the degree of anemia on the outcome of patients with myelodysplastic syndrome and its integration into the WHO classification-based Prognostic Scoring System (WPSS).
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| MEDLINE | ID: mdl-21659359
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Haematologica;
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| MEDLINE | ID: mdl-21134982
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Clinical evaluation of extra-hematologic comorbidity in myelodysplastic syndromes: ready-to-wear versus made-to-measure tool.
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| MEDLINE | ID: mdl-22271887
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| MEDLINE | ID: mdl-22038760
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| MEDLINE | ID: mdl-20721555
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Iron overload-related heart failure in a patient with transfusion-dependent myelodysplastic syndrome reversed by intensive combined chelation therapy.
Clin Case Rep;
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| MEDLINE | ID: mdl-26576280
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