Detalles de la búsqueda
1.
Clinical, neuroradiological, and molecular characterization of mitochondrial threonyl-tRNA-synthetase (TARS2)-related disorder.
Genet Med;
25(11): 100938, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37454282
2.
Molecular diagnosis of epileptic encephalopathy of the first year of life applying a customized gene panel in a group of Argentinean patients.
Epilepsy Behav;
111: 107322, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32702657
3.
Clinical and molecular characterization of mitochondrial DNA disorders in a group of Argentinian pediatric patients.
Mol Genet Metab Rep;
27: 100733, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33717984
4.
Genotype-phenotype correlation of SMN locus genes in spinal muscular atrophy children from Argentina.
Eur J Paediatr Neurol;
20(6): 910-917, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27510309
5.
Pharmacogenetic studies in children with acute lymphoblastic leukemia in Argentina.
Leuk Lymphoma;
56(5): 1370-8, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25110820
6.
Farmacogenomica: camino hacia una medicina personalizada / Pharmacogenomics: the way to personalized care
Med. infant;
19(2,n.esp): 153-162, jun. 2012. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-774301
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