Detalles de la búsqueda
1.
Meta-analysis and systematic review of ADGRL3 (LPHN3) polymorphisms in ADHD susceptibility.
Mol Psychiatry;
26(6): 2277-2285, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32051549
2.
Rare DNA variants in the brain-derived neurotrophic factor gene increase risk for attention-deficit hyperactivity disorder: a next-generation sequencing study.
Mol Psychiatry;
22(4): 580-584, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27457811
3.
The PHF21B gene is associated with major depression and modulates the stress response.
Mol Psychiatry;
22(7): 1015-1025, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27777418
4.
Linkage and association analysis of ADHD endophenotypes in extended and multigenerational pedigrees from a genetic isolate.
Mol Psychiatry;
21(10): 1434-40, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26598068
5.
APOE*E2 allele delays age of onset in PSEN1 E280A Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry;
21(7): 916-24, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26619808
6.
Pooling/bootstrap-based GWAS (pbGWAS) identifies new loci modifying the age of onset in PSEN1 p.Glu280Ala Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry;
18(5): 568-75, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22710270
7.
Prediction of susceptibility to major depression by a model of interactions of multiple functional genetic variants and environmental factors.
Mol Psychiatry;
17(6): 624-33, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22449891
8.
A cooperative interaction between LPHN3 and 11q doubles the risk for ADHD.
Mol Psychiatry;
17(7): 741-7, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21606926
9.
A common variant of the latrophilin 3 gene, LPHN3, confers susceptibility to ADHD and predicts effectiveness of stimulant medication.
Mol Psychiatry;
15(11): 1053-66, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20157310
10.
ADHD Endophenotypes in Caribbean Families.
J Atten Disord;
24(14): 2100-2114, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29589797
11.
A latent genetic subtype of major depression identified by whole-exome genotyping data in a Mexican-American cohort.
Transl Psychiatry;
7(5): e1134, 2017 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28509902
12.
[Description of an endogamous, multigenerational and extensive family with benign hereditary chorea from the Paisa community]. / Descripción de una genealogía endogámica, multigeneracional y extendida con corea hereditaria benigna, perteneciente a la comunidad Paisa.
Rev Neurol;
41(2): 95-8, 2005.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16028188
13.
LPHN3 and attention-deficit/hyperactivity disorder: a susceptibility and pharmacogenetic study.
Genes Brain Behav;
14(5): 419-27, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25989180
14.
C455R notch3 mutation in a Colombian CADASIL kindred with early onset of stroke.
Neurology;
59(2): 277-9, 2002 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12136071
15.
Genetic structure and phylogenetic relationships of Colombian Trypanosoma cruzi populations as determined by schizodeme and isoenzyme markers.
Am J Trop Med Hyg;
61(6): 986-93, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10674683
16.
Clonal population structure of Colombian sylvatic Trypanosoma cruzi.
J Parasitol;
84(6): 1143-9, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9920304
17.
[Analysis of complex segregation in a large family with hereditary cerebrovascular disease in Antioquia, Colombia]. / Análisis de segregación compleja de una familia numerosa con enfermedad cerebrovascular hereditaria en Antioquia (Colombia).
Rev Neurol;
32(3): 222-5, 2001.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-11310272
18.
[Image characterization of Alzheimer's disease associated with the E280A-PS1 mutation. Case-control study: MRI findings]. / Caracterización imagenológica de la enfermedad de Alzheimer asociada a la mutación E280A-PS1. Estudio caso-control: hallazgos en la resonancia magnética.
Rev Neurol;
29(1): 6-12, 1999.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10528301
19.
[Molecular genetic aspects of the susceptibility to develop idiopathic epilepsy]. / Aspectos genético-moleculares de la susceptibilidad para desarrollar epilepsia idiopática.
Rev Neurol;
30(2): 173-7, 2000.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10730326
20.
[Clinical characteristics of hereditary cerebrovascular disease in a large family from Colombia]. / Caracterización clínica de una familia numerosa con enfermedad vascular cerebral hereditaria en Colombia.
Rev Neurol;
31(10): 901-7, 2000.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-11244680