Detalles de la búsqueda
1.
HIF1A: A Putative Modifier of Hemochromatosis.
Int J Mol Sci;
22(3)2021 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513852
2.
Unexplained isolated hyperferritinemia without iron overload.
Am J Hematol;
92(4): 338-343, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28052375
3.
Does aceruloplasminemia modulate iron phenotype in thalassemia intermedia?
Blood Cells Mol Dis;
57: 112-4, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26777753
4.
Transferrin receptor 2 mutations in patients with juvenile hemochromatosis phenotype.
Am J Hematol;
90(12): E226-7, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26408288
5.
Tyrosinase-catalyzed grafting of sericin peptides onto chitosan and production of protein-polysaccharide bioconjugates.
J Biotechnol;
127(3): 508-19, 2007 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16934898
6.
Homozygous deletion of HFE: the Sardinian hemochromatosis?
Blood;
113(16): 3886, 2009 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372266
7.
Iron accumulation in chronic hepatitis C: relation of hepatic iron distribution, HFE genotype, and disease course.
Am J Clin Pathol;
124(6): 846-53, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16416733
8.
Wet spinning of Bombyx mori silk fibroin dissolved in N-methyl morpholine N-oxide and properties of regenerated fibres.
Int J Biol Macromol;
37(4): 179-88, 2005 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16303174
9.
Higher than expected progranulin mutation rate in a case series of Italian FTLD patients.
Alzheimer Dis Assoc Disord;
23(3): 301, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19730171
10.
Movement disorders and brain iron overload in a new subtype of aceruloplasminemia.
Parkinsonism Relat Disord;
21(6): 658-60, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25864092
11.
An alternative approach in endocrine pathology research: MALDI-IMS in papillary thyroid carcinoma.
Endocr Pathol;
24(4): 250-3, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24142502
12.
Type 3 hemochromatosis and beta-thalassemia trait.
Eur J Haematol;
72(5): 370-4, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15059075
13.
Prevalence of C282Y and E168X HFE mutations in an Italian population of Northern European ancestry.
Haematologica;
88(3): 250-5, 2003 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-12651261
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