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1.
J Med Chem ; 49(24): 7247-51, 2006 Nov 30.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17125279

RESUMEN

The optimization of a series of 5-phenylacetyl 1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives toward the inhibition of Aurora kinases led to the identification of compound 9d. This is a potent inhibitor of Aurora kinases that also shows low nanomolar potency against additional anticancer kinase targets. Based on its high antiproliferative activity on different cancer cell lines, favorable chemico-physical and pharmacokinetic properties, and high efficacy in in vivo tumor models, compound 9d was ultimately selected for further development.


Asunto(s)
Antineoplásicos/síntesis química , Proteínas Serina-Treonina Quinasas/antagonistas & inhibidores , Pirazoles/síntesis química , Pirroles/síntesis química , Animales , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacología , Aurora Quinasas , Línea Celular Tumoral , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Masculino , Ratones , Modelos Moleculares , Pirazoles/farmacocinética , Pirazoles/farmacología , Pirroles/farmacocinética , Pirroles/farmacología , Solubilidad , Relación Estructura-Actividad
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